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回答1
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张爱民 副主任医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
小儿外科
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胆道闭锁的发生原因较为复杂，巨细胞感染可能是其中一个因素，但并非唯一关键因素。还可能与先天发育异常、遗传、病毒感染等有关。如发现相关症状，应及时就医检查。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。
2020-03-13 17:18
1.先天发育异常：在胚胎发育过程中，胆管的形成出现障碍，导致胆道闭锁。
2.遗传因素：部分患儿可能存在遗传基因的突变，增加胆道闭锁的发生风险。
3.病毒感染：除巨细胞病毒外，风疹病毒等感染也可能引发。
4.免疫因素：自身免疫异常可能损伤胆管，导致闭锁。
5.其他原因：环境因素、母体孕期疾病等也可能有一定影响。
总之，胆道闭锁的成因多样，不能简单认为巨细胞是关键因素。确诊后需根据具体病情选择合适的治疗方法。
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就医问药
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
