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林浩铭 主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
胆胰外科
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先天性胆道闭锁主要表现为黄疸、白陶土样粪便、肝脾肿大、营养不良和生长发育迟缓等。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。
2020-03-22 13:22
1.黄疸：出生后1-2周，患儿的黄疸持续不退或反而加重，皮肤和巩膜黄染明显。
2.粪便异常：粪便颜色逐渐变浅，呈白陶土样。
3.肝脾肿大：肝脏和脾脏进行性增大，质地变硬。
4.营养不良：由于胆汁排泄障碍，影响脂肪和脂溶性维生素的吸收，导致患儿营养不良。
5.生长发育迟缓：身高、体重增长缓慢，智力发育可能也受到影响。
先天性胆道闭锁症状较为明显，若发现新生儿有上述异常，应及时就医诊断。
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就医问药
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
