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回答1
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王先宝 副主任医师
南方医科大学珠江医院
三级甲等
心血管内科
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骨髓增生异常是恶性克隆性病变,一般起病还是比较缓慢的,可能会出现各类血细胞减少的症状,现象表现为贫血、出血、感染等,疾病稍微发展到晚期阶段,容易出现淋巴结肿大、肝脾肿大。如果即将发生或已经发生白血病转化,会出现与急性白血病基本一样的症状。患上这个疾病具体能活多久,由很多因素决定,如病情严重程度、治疗方法、本身身体状况等,具体时间是难以估计的。
2019-08-05 09:59
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回答2
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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患者你好,骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭等。骨髓增生异常综合征属于造血系统的肿瘤,有专属的愈后评判系统。低危患者的生存期较长;高危患者可能会进展成急性髓系白血病,生存期较短。祝您健康。
2019-07-17 15:06
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什么是骨髓增生异常综合征? 骨髓增生异常综合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一种起源于造血干/祖细胞克隆性疾病,临床表现以贫血为主,可兼有感染或出血,骨髓内细胞增生,常同时或先后出现红细胞、粒细胞和巨核细胞发育异常、骨髓病态造血,导致进行性、难治性外周血红细胞、粒细胞及血小板减少,具有向白血病转化的倾向。MDS多数起病隐袭,发病率各家报告不一,高低悬殊。国内外统计发病率为2.5/10万~12/10万,有上升趋势,平均发病年龄为60~75岁,50岁以上的病例占50%~70%,小儿较少见,约3%~17%儿童AL先有MDS,男女之比为2:1,30%~60%MDS转化为白血病。 查看全文»