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回答1
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王晓玉 主任医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
妇科
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早期唐氏筛查对染色体异常有一定的筛查作用，但存在局限性。包括检测原理、准确率、适用范围、与其他检查的关系等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。
2013-07-04 14:22
1.检测原理：通过检测孕妇血清中的某些标志物来评估风险。
2.准确率：并非100%准确，存在假阳性和假阴性。
3.适用范围：主要针对常见的染色体异常，如21三体、18三体等。
4.与其他检查关系：不能替代染色体核型分析，必要时需进一步检查。
5.局限性：受多种因素影响，如孕妇年龄、孕周等。
早期唐氏筛查是重要的产前筛查手段，但结果需综合判断，必要时遵医嘱进行其他检查。
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回答2
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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唐氏筛查只是一个筛查结果，并不是诊断结果，每个医院的检测方法不一样，高危的标准也不一样，有些高风险的结果，胎儿很可能正常，有些低危的胎儿却并非绝对没有问题。唐筛风险虽然很高还是耐心等待无创的DNA监测明确是否有染色体异常
2013-07-11 05:37
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»
