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回答1
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乔立兴 主任医师
东南大学附属中大医院
三级甲等
儿科
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先天性巨结肠是由于肠壁神经节细胞缺如导致的肠道疾病。治疗方法的选择取决于病情严重程度和患者年龄等因素。若发现相关症状，应及时就医，避免病情延误。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。
2014-12-29 10:54
1.保守治疗：适用于超短形先天性巨结肠病儿及新生儿。可先采取灌肠、使用开塞露等方法，待6个月后再考虑根治手术。
2.结肠造瘘术：新生儿经保守治疗失败，或病情严重、不具备根治条件时适用。
3.根治手术：常见的有Swenson手术、Duhamel手术等，切除病变肠段，重建肠道。
4.药物治疗：可使用乳果糖、聚乙二醇等缓泻剂，改善便秘症状，但需遵医嘱。
5.术后护理：包括饮食调整、定期复查等，促进康复。
先天性巨结肠的治疗需综合考虑多种因素，选择合适的治疗方法，并注重术后护理，以提高治疗效果。
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
