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回答1
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韩兴涛 副主任医师
洛阳市中心医院
三级甲等
泌尿外科病区
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患者您好,其实高风险未必代表你的宝宝不正常这只是一个概率问题70%的正确率,目前除了做羊穿没有别的办法能确定宝宝的染色体是否异样有时候这些跟家庭遗传没什么关系当然你也可以不做有的比值比你高的有的是都没做生下BB照样很健康这只是一个概率要想弄个心里踏实就去做羊穿也可以不做的。
2019-03-22 19:13
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回答2
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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唐氏筛查高风险应进一步行产前诊断和产前咨询,唐氏筛查高风险分别是21-三体高风险、18-三体高风险和开放性神经管缺陷高风险。其中21三体和18-三体高风险建议妊娠16-22周行羊水穿刺,核型分析排除染色体异常,开放性神经管缺陷高风险,建议妊娠24周左右行四维彩超大排畸检查,排除胎儿开放性神经管缺陷及其他外观畸形。
2019-03-22 16:08
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»