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回答1
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张敏 副主任医师
中山大学附属第六医院
三级甲等
消化内科
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三岁宝宝一般不会得胆道闭锁症,胆道闭锁症是先天性的,先天性胆道闭锁症主要是由于肝内外胆管出现堵塞,主要表现为黄疸,陶土样灰白色的大便,进行B超检查,抽血检查血清胆红素,胆道造影可以确诊,在治疗上主要以手术治疗为主,同时要注意保持孩子的安静,避免过多刺激孩子,注意保暖,防止受凉。
2019-03-05 13:06
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回答2
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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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您好,先天性胆道闭锁,早期是以黄疸持久,难消退,大便呈陶土状。后期由于黄胆红素排泄障碍,进而出现肝损害,黄疸严重,还可以出现胆红素脑病。两个月内诊断,并行早期手术处理的预后较良好。以上回答希望能帮到你,如仍有疑问,建议可到医院就诊当面咨询医生。
2019-03-04 12:38
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻,是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道,也可累及肝内外的全部胆道,造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管,其中以肝外胆道闭锁多见,约占85%左右。发病男女比例约为1:1.5。 查看全文»