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回答1
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梁文青 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
三级甲等
消化科
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三岁宝宝患胆道闭锁症的概率较低。胆道闭锁症是先天性疾病，多在新生儿期出现症状，主要与胆管发育异常有关。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。
2019-03-05 13:06
1.病因：多因胚胎发育期间胆管系统发育障碍，导致胆管堵塞。
2.症状：常有黄疸，大便呈陶土样灰白色，肝脾肿大等。
3.检查：B超、血清胆红素检测、胆道造影等有助于诊断。
4.治疗：以手术为主，如肝门空肠吻合术。
5.护理：保持患儿安静，避免刺激，注意保暖，预防感染。
总之，三岁宝宝一般不易患胆道闭锁症，但如有相关症状，应及时就医检查诊断。
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回答2
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申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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您好，先天性胆道闭锁，早期是以黄疸持久，难消退，大便呈陶土状。后期由于黄胆红素排泄障碍，进而出现肝损害，黄疸严重，还可以出现胆红素脑病。两个月内诊断，并行早期手术处理的预后较良好。以上回答希望能帮到你，如仍有疑问，建议可到医院就诊当面咨询医生。
2019-03-04 12:38
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
