-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
申兰阔 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
-
肠息肉遗传可能由多种因素引起，包括基因变异、遗传综合征、家族聚集性、染色体异常以及基因突变导致的特定蛋白功能异常等。 1. 基因变异：某些基因突变，如 APC 基因、MUTYH 基因的突变，会增加肠息肉的发生风险。 2. 遗传综合征：如家族性腺瘤性息肉病（FAP）、黑斑息肉综合征（PJS）等，这些综合征具有明显的遗传性。 3. 家族聚集性：如果家族中有多人患有肠息肉，其他亲属患病的几率相对较高。 4. 染色体异常：部分染色体结构或数量的异常可能与肠息肉的遗传相关。 5. 基因突变导致特定蛋白功能异常：例如一些基因的突变影响了细胞的增殖、分化和凋亡调控，从而引发肠息肉。 总之，肠息肉的遗传原因较为复杂，对于有家族病史的人群，应更加重视定期进行肠道检查，以便早期发现和治疗。
2024-11-15 05:10
-
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是肠息肉? 凡是由肠黏膜表面突向肠腔内的任何可见的新生物均称为息肉，作为临床初步诊断，起源于肠壁各层的间叶组织和一些非真性肿瘤，但未做组织学诊断前很难确定其性质，都统称为肠息肉。甚至早期肠癌，在组织学诊断前，做X线及内镜检查时也描述为“息肉样病变”。 查看全文»
