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胆道闭锁是否存在后天形成的情况?

先天性胆道闭锁

胆道闭锁是否存在后天形成的情况?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    何军明 主任医师

    广东省中医院

    三级甲等

    外一科(肝胆胰外科)

    胆道闭锁通常是先天性的,但也有后天因素可能导致类似情况,如感染、炎症、免疫因素等。若感身体不适,请立即寻求专业医疗帮助,遵循医生指导进行治疗,切勿随意服药。
    1.感染:某些病毒或细菌感染可能影响胆道系统,如巨细胞病毒感染。
    2.炎症:长期的胆道炎症可损伤胆道结构,引发类似闭锁的表现。
    3.免疫异常:自身免疫性疾病可能攻击胆道组织,导致功能障碍。
    4.胆管损伤:外伤或医源性胆管损伤后,可能出现类似闭锁的情况。
    5.其他罕见原因:如遗传易感性在特定条件下被激发。
    总之,胆道闭锁大多为先天,但后天因素也可能参与,如有相关症状应及时就医检查诊断。

    2018-07-28 21:58
就医问药

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什么是先天性胆道闭锁?   先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻,是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道,也可累及肝内外的全部胆道,造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管,其中以肝外胆道闭锁多见,约占85%左右。发病男女比例约为1:1.5。 查看全文»

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