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回答1
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刘超 主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
胆胰外科
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先天性胆道闭锁是一种严重疾病，超声可辅助诊断，还需结合胆红素监测、胆汁酸测定等。治疗方法多样。 1. 疾病原理：先天性胆道闭锁是肝外胆管阻塞，导致胆汁无法正常排出。 2. 超声检查：可发现胆管结构异常，但并非确诊的唯一手段。 3. 胆红素监测：血清总胆红素增高，动态监测变化有帮助。 4. 胆汁酸测定：定量测定对诊断有一定价值。 5. 治疗方法：目前 ERCP 是较好的早期诊断方法，确诊后多需手术治疗。 先天性胆道闭锁诊断需综合多种检查，治疗要及时，建议在正规医院就诊。
2024-09-26 18:58
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就医问药
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
