-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
李志伟 主任医师
东莞康华医院
三级甲等
肝胆胰外科
-
胆道闭锁并非直接遗传疾病，但研究发现家族聚集性及某些遗传因素可能增加患病风险。感染、免疫异常、胆管发育缺陷、环境因素及基因突变共同作用，导致胆道系统阻塞。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。
2018-07-30 13:06
1.感染：病毒如巨细胞病毒(CMV)、风疹病毒等感染，可能诱发胆道闭锁。
2.免疫异常：自身免疫反应异常，攻击胆管细胞，导致胆管损伤和闭锁。
3.胆管发育缺陷：胚胎期胆管发育异常，胆管结构不完整，影响胆汁流通。
4.环境因素：母体怀孕期间接触有害物质，如某些药物、化学物质，可能影响胎儿胆道发育。
5.基因突变：特定基因变异，如FXYD3、ALDOB等，与胆道闭锁有一定关联。
胆道闭锁虽非直接遗传，但遗传背景可能在疾病发展中扮演一定角色。综合因素作用下，胆道结构受损，引发疾病。早期诊断和及时治疗对改善预后至关重要。
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
