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回答1
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耿岚岚 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
三级甲等
消化科
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胆道闭锁并非仅仅由基因问题引起，其发病原因较为复杂，包括胚胎发育异常、病毒感染、免疫因素、遗传因素和其他未知因素。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。
2018-07-28 06:43
1.胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，胆管系统发育不完善，可能导致胆道闭锁。
2.病毒感染：某些病毒如巨细胞病毒、轮状病毒等感染，可能影响胆管发育。
3.免疫因素：自身免疫反应异常，可能损伤胆管组织，引发胆道闭锁。
4.遗传因素：虽然不是主要原因，但部分患儿可能存在相关遗传易感性。
5.未知因素：仍有部分胆道闭锁病例的病因尚不明确。
总之，胆道闭锁是多种因素综合作用的结果。一旦确诊，应及时治疗，以改善患儿预后。
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就医问药
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
