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回答1
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古维立 主任医师
广州市第一人民医院
三级甲等
肝胆外科
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胆道闭锁是一种先天性疾病，由于胆管系统发育异常导致胆汁无法正常排出体外，引起肝功能损害，最终可能发展为肝硬化。当保守治疗无效时，为挽救生命，肝脏移植成为必要选择。常见原因包括胆管系统的结构性异常、胆汁淤积引发的肝细胞损伤、胆汁性肝硬化的进展、肝功能衰竭的风险增加以及生活质量的严重下降等。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。
2018-07-28 10:14
1.胆管系统的结构性异常：胆道闭锁患儿出生时即存在胆管系统的发育缺陷，使得胆管闭塞或缺失，胆汁无法正常流通。
2.胆汁淤积引发的肝细胞损伤：胆汁淤积在肝脏内，导致肝细胞受到毒性物质的影响而受损。
3.胆汁性肝硬化的进展：长期胆汁淤积会导致肝脏纤维化逐渐加重，最终形成肝硬化。
4.肝功能衰竭的风险增加：随着病情进展，肝功能持续恶化，可能导致肝功能衰竭。
5.生活质量的严重下降：肝功能受损严重影响患儿的生长发育和日常活动能力。
鉴于上述原因，当保守治疗手段无法有效控制病情时，肝脏移植成为治疗胆道闭锁的有效手段，以改善患者的生活质量和延长生存时间。
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
