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庄绪山 医师
山东省莒南县相沟卫生院
其他
外科
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1.遗传有家族遗传倾向。2.症状有胰功能不全的症状,合并呼吸道症状。3.X线胸片的表现1)弥漫性肺过度充气,肺纹理增加。2)黏液阻塞产生肺不张。3)由于继发感染产生肺炎或肺脓肿。4)气胸或纵隔气肿。4.化验①大便囊状肺纤维化的检查有胰功能不全的迹象。②血清胰同工淀粉酶浓度减低或缺乏。③汗腺液检查:汗液中Cl-含量高于60mmol/L,Na+含量高于80mmoL/L,且能除外肾上腺皮质功能不全。这是简单而有价值的囊状肺纤维化的诊断方法。用毛果芸香碱作离子电透法,收集汗液分析Na+与Cl-含量,较准确可靠。5.肺功能通气功能降低,过度通气,肺活量明显下降,残气增加,较正常增加4~5倍。
2018-04-20 22:42
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»