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先天性肥厚性幽门狭窄是怎样的一种病

先天性肥厚性幽门狭窄是怎样的一种病

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    何兴祥 主任医师

    广东药科大学附属第一医院

    三级甲等

    消化内科

    先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿常见的消化道疾病,主要由幽门环肌异常导致。其症状表现、发病原因、诊断方法、治疗手段及预后情况等值得关注。当身体感到不适时,务必及时就医,听从医生的指示进行诊治,不宜自己随意用药。
    1.症状表现:患儿多在出生后 2 - 4 周出现频繁呕吐,起初为奶汁,后逐渐变为黏液。
    2.发病原因:可能与遗传因素、神经功能异常、激素失衡等有关。
    3.诊断方法:通过腹部触诊摸到橄榄样肿块,结合 B 超检查可确诊。
    4.治疗手段:主要是手术治疗,如幽门环肌切开术。
    5.预后情况:多数患儿术后恢复良好,能正常进食和生长发育。
    先天性肥厚性幽门狭窄虽然会给患儿带来不适,但只要及时诊断和治疗,预后通常较为理想。家长发现相关症状应及时带孩子到正规医院就诊。

    2018-02-14 16:14
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