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贾继东 主任医师
北京友谊医院
三级甲等
肝病中心
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如何判断血色病,首先是有家族史的人要考虑此病;其次,在症状方面:出现没有特异性的乏力、右上腹辐射疼痛、关节性疾病、性功能障碍(青年人)、原因不明的糖尿病(非二型糖尿病)等,此外还有肝增大、心衰、皮肤色素沉着等都要怀疑;总的来说,原因不明的肝脏疾病都要考虑到,如果同时伴有糖尿病、生殖系统、泌尿系统的改变等,更要考虑此病。 血色病常见于成人(除了幼年型),它是一个逐渐的过程,发生比较隐匿,往往是以原因不明的肝病出现的。如果肝脏里面含铁多,会导致肝纤维化进展加快。患有病毒性肝炎或糖尿病的男性,不节制饮酒的话,疾病进展会很快,因此如果确诊为血色病,应极力避免这些危险因素。
2016-11-27 11:27
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回答2
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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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你好:如何判断血色病,首先是有家族史的人要考虑此病;其次,在症状方面:出现没有特异性的乏力、右上腹辐射疼痛、关节性疾病、性功能障碍(青年人)、原因不明的糖尿病(非二型糖尿病)等,此外还有肝增大、心衰、皮肤色素沉着等都要怀疑;总的来说,原因不明的肝脏疾病都要考虑到,如果同时伴有糖尿病、生殖系统、泌尿系统的改变等,更要考虑此病。血色病常见于成人(除了幼年型),它是一个逐渐的过程,发生比较隐匿,往往是以原因不明的肝病出现的。如果肝脏里面含铁多,会导致肝纤维化进展加快。患有病毒性肝炎或糖尿病的男性,不节制饮酒的话,疾病进展会很快,因此如果确诊为血色病,应极力避免这些危险因素。
2016-11-28 10:21
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什么是血色病? 血色病,又称遗传性血色病(rlereditary hemochromatosis,HH),是指由于胃肠黏膜过量吸收铁使其在器官组织细胞内沉积而引起受累脏器的损害与功能异常,是一种与HLA相关的常染色体隐性遗传性疾病。有原发与继发之分。前者为常染色体隐性遗传性疾病,后者多继发于反复多次输血的各种贫血、慢性肝病、迟发性皮肤卟啉病等。此病欧美常见,男性发病多于女性,70%的病人在40~60岁首次出现症状。在我国,此病罕见。 查看全文»