-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
李胜龙 副主任医师
南方医科大学南方医院
三级甲等
普外科
-
肛门闭锁症是常见的先天性消化道畸形，占新生儿1/1500～1/5000，男多于女。常合并其他畸形，约占41.6%。本病的病因不清，婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不见肛门在何位置。临床上主要是手术治疗。对于肛门闭锁疾病的预防，目前主要是早期发现早期诊断早期治疗，防止并发症的发生。
2016-01-24 18:34
-
-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
庄绪山 医师
山东省莒南县相沟卫生院
其他
外科
-
你好，肛门闭锁症是常见的先天性消化道畸形。病因不清，婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不见肛门在何位置。对于肛门闭锁疾病的预防，目前主要是早期发现早期诊断早期治疗，防止并发症的发生。
2016-01-25 14:46
-
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是肛膜闭锁? 肛门闭锁是因原肛发育异常、未向内凹入形成肛管，因而直肠与外界不通，又称低位肛门直肠闭锁，中医称为肛门内合。属低位畸形。正常直肠其盲端在尿道球海绵肌边缘或阴道下端附近，耻骨直肠肌包绕直肠远端，会阴呈平坦状，肛区为完整的皮肤覆盖。可合并尿道球部、阴道下段或前庭瘘管。 查看全文»
