神经胶质瘤是一种起源于神经胶质细胞的颅内肿瘤，具有浸润性生长的特点，可导致严重的神经功能障碍。其发病与遗传、环境、免疫等多种因素相关。 1. 发病原因：遗传因素如基因突变，环境因素如电离辐射、化学毒物暴露，病毒感染等都可能诱发。 2. 症状表现：头痛、呕吐、癫痫发作、肢体无力、视力障碍、语言障碍等。 3. 诊断方法：通过头颅 CT、MRI 等影像学检查，以及病理活检确诊。 4. 治疗手段：包括手术切除、放疗、化疗、靶向治疗等。 5. 预后情况：取决于肿瘤的级别、位置、治疗效果等，低级别胶质瘤预后相对较好，高级别胶质瘤预后较差。 总之，神经胶质瘤是一种严重的疾病，需要早发现、早诊断、早治疗，以提高患者的生存质量和延长生存期。患者应在正规医院接受专业的治疗和随访。

神经胶质瘤亦称胶质细胞瘤，简称胶质瘤，是发生于神经外胚层的肿瘤。该病男性较为多见，可发生于不同年龄，恶性程度高，预后差，死亡率及复发率高。按WHO分级共分I~IV级，一般Ⅲ级者生存2～3年，Ⅳ级（如胶质母细胞瘤）生存1年左右。由于脑胶质瘤侵蚀或浸润性生长的特点，大多数患者术后或放疗后出现肿瘤复发。常见病理细胞分类有：星形细胞瘤、星形母细胞瘤、多形性胶质母细胞瘤、少枝胶质细胞瘤、室管膜瘤、脉络丛乳头状瘤、松果体细胞瘤、神经元肿瘤及髓母细胞瘤。胶质瘤呈侵袭性生长，无包膜，分界不清，恶性程度各有不同。