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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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徐成康 主任医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
妇科
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胎儿染色体检查主要有无创 DNA 检测、羊水穿刺、脐带血穿刺等方式。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。
2017-10-16 10:39
1.无创 DNA 检测：抽取孕妇外周血，提取胎儿 DNA 序列，能检测多种染色体畸形。采血后要及时补充水分和饮食，防低血糖。
2.羊水穿刺：孕 16 至 20 周，用穿刺针经孕妇腹部入羊膜腔抽取羊水培养，判断染色体情况。穿刺后注意伤口护理，避免感染，多卧床休息，勿剧烈运动。
3.脐带血穿刺：通过穿刺获取脐带血来检查胎儿染色体。
如果检查结果异常，应尽快就医治疗，以免延误病情。
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