具有乳腺癌家族史、特定基因突变、早年发病、双侧乳腺发病、曾患乳腺疾病等人群，需要考虑进行乳腺癌基因检测。 1. 家族史：亲属中有多人患乳腺癌，尤其是直系亲属在较年轻时患病。 2. 特定基因突变：如 BRCA1 和 BRCA2 基因突变。 3. 早年发病：自身在 45 岁前确诊乳腺癌。 4. 双侧乳腺发病：双侧乳房都出现乳腺癌。 5. 曾患乳腺疾病：如乳腺不典型增生、小叶原位癌等。 6. 其他：长期接受胸部放疗，或有家族成员患卵巢癌等相关疾病。 总之，对于存在上述情况的人群，乳腺癌基因检测有助于评估患癌风险，以便采取更有针对性的预防和治疗措施。但最终是否进行检测，还需咨询专业医生的意见。

携带BRCA或BRCA2基因突变的女性会增加其患乳腺癌和卵巢癌的风险。目前我国仅有4%的乳腺癌跟基因突变相关。根据美国临床肿瘤学会的指引，出现以下四种情形之一，才需要进行基因检测：　　.家庭里有2位以上一等亲属患乳腺癌，并且至少位患卵巢癌；　　2家.庭里有3位以上一等亲属50岁前被诊断出乳腺癌；　　3.有2位姐姐或妹妹50岁前呗诊断出乳腺癌或卵巢癌；　　4.有位一等亲属患双侧乳腺癌或双侧卵巢癌，或者是同时患乳腺癌和卵巢癌。