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轩存旺 医师
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戈谢病是一种罕见的遗传代谢性疾病，其诊断需要综合多种检查，包括酶学检测、基因检测、骨髓穿刺检查、影像学检查、血液检查等。 1.酶学检测：通过检测外周血白细胞或皮肤成纤维细胞中的葡萄糖脑苷脂酶活性，是诊断戈谢病的重要方法。 2.基因检测：查找是否存在相关基因突变，有助于明确诊断和遗传咨询。 3.骨髓穿刺检查：观察细胞形态，可发现典型的戈谢细胞。 4.影像学检查：如腹部 B 超、CT 等，能了解肝脾肿大程度。 5.血液检查：包括血常规、肝肾功能等，评估患者的整体健康状况。 综合运用这些检查方法，有助于准确诊断戈谢病，为后续的治疗提供依据。患者一旦出现相关症状，应及时前往正规医院的血液科或遗传代谢科就诊。
2024-10-17 18:52
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