先天性幽门肥厚性狭窄是一种由于幽门肌层增生肥厚导致幽门管腔狭窄的先天性消化道畸形，常见于婴儿，表现为频繁呕吐、营养不良等。病因尚不明确，可能与遗传、神经功能异常等有关。治疗方法包括手术和非手术治疗。 1.病因：可能与遗传因素有关，部分患儿有家族发病倾向；神经功能异常也可能参与其中，导致幽门肌肉调节失衡；还可能与胃肠激素异常、环境因素等相关。 2.症状：患儿多在出生后 2 - 4 周出现频繁呕吐，起初为溢奶，之后逐渐加重为喷射性呕吐，呕吐物为奶汁，不含胆汁。由于频繁呕吐，患儿会出现体重不增、营养不良、脱水等情况。 3.检查：通过腹部 B 超检查可发现幽门肌层增厚、幽门管腔狭窄等特征性改变。上消化道造影检查也有助于诊断。 4.诊断：医生会根据患儿的临床表现、体格检查以及相关检查结果进行综合判断。 5.治疗：非手术治疗主要是通过静脉补液纠正脱水和电解质紊乱。手术治疗是主要的治疗方法，常用幽门环肌切开术，效果良好。 先天性幽门肥厚性狭窄若能及时诊断和治疗，预后通常较好。家长发现婴儿有异常呕吐等症状应及时就医。