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胆道闭锁怎么办?

先天性胆道闭锁

有没有人知道这方面的东西,知道的告诉一下,谢谢!

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    史东岳

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    是儿童时期常见的智残性疾病,早期无明显表现,一旦出现症状,是不可逆的,又称呆小病,此病迟发现对儿童智力发育影响很大,此病可导致身材矮小,智力低下,医学上一般认为如果在2个月内发现,及时治疗,终身服药,智力基本正常。大于10个月发现、治疗的,智商只能达到正常的80%,大于2岁发现的,智力落后不可逆。先天性甲低发病率大约是五千分之一。先天性甲状腺功能低下症临床表现为智力迟钝、生长发育迟缓及基础代谢低下。

    2016-08-01 01:32
  • 回答1追问

    追问是开放提问,不一定是原来医师回答

  • 回答2

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    吴志全 主治医师

    河北医科大学附属平安医院

    二级甲等

    儿科

    医生建议:你好,胆石通清热利湿,利胆排石。用于肝胆湿热,右胁疼痛,痞渴呕恶,黄疸口苦,以及胆石症、胆囊炎、胆道炎属肝胆湿热证者。孕妇禁服。严重消化道溃疡、心脏病及重症肌无力者忌服。孕妇慎用。忌烟酒及辛辣油腻食物。

    2016-08-01 01:39
  • 回答3

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    王海龙 医师

    邢台市威县第二人民医院

    二级甲等

    内科

    这种情况考虑是需要长期应用的,并且需要定期进行检查,根据检查结果适当调整药物的剂量的。不必担心药物的副作用。宝宝老是哭,需要检查一下看看是否缺钙。

    2016-08-01 01:47
  • 回答4

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    庄棋军 医师

    上海市松江区新浜镇卫生院

    一级

    外科

    你好,针对你的情况多考虑属于消化道出血。建议你上医院建议你做肠胃镜确诊

    2016-08-01 01:53
就医问药

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什么是先天性胆道闭锁?   先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻,是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道,也可累及肝内外的全部胆道,造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管,其中以肝外胆道闭锁多见,约占85%左右。发病男女比例约为1:1.5。 查看全文»

新生儿黄疸 腹水
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