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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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罗红霉素胶囊的服用剂量需综合多方面因素确定,包括病情严重程度、患者年龄、肝肾功能、药物剂型及是否存在合并用药等。 1.病情严重程度:若感染症状较重,可能需要较大剂量以快速控制病情;反之,轻症则剂量相对较小。 2.患者年龄:儿童和老年人通常用药剂量低于成年人。 3.肝肾功能:肝肾功能不全者,药物代谢可能受影响,需调整剂量。 4.药物剂型:不同剂型的药物,其有效成分含量和吸收效率有所不同,影响剂量。 5.合并用药:同时使用其他药物,可能存在相互作用,从而影响罗红霉素的剂量。 6.个体差异:每个人对药物的反应和耐受性不同,也会影响剂量的选择。 总之,医生开具罗红霉素胶囊一天吃三次一次两片的处方,是综合考虑了患者的具体情况。患者应严格遵医嘱用药,如有疑问,及时与医生沟通。
2024-10-22 16:00
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回答2
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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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罗红霉素胶囊,本品内容物为白色或类白色粉末和颗粒。类别同罗红霉素。罗红霉毒口服吸收好,血药峰浓度高,单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax)6.6~7.9mg/L,进食可使生物利用度下降约一半。[1]药品说明罗红霉素胶囊通用名:罗红霉素胶囊英文名:ROXITHROMYCINDISPERSIBLECAPSULES拼音名:LUOHONGMEISUJIAONANG药品类别:大环内酯类性状:本品为胶囊剂。贮藏:密封,在干燥处保存。包装:(1)50mg(2)75mg(3)150mg2罗红霉素胶囊成份主要成份:罗红霉素。3罗红霉素胶囊适应症本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作,肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。4罗红霉素胶囊使用方法空腹口服,一般疗程为5~12日。成人一次150mg,一日2次;也可一次300mg,一日1次。儿童一次按体重2.5~5mg/kg,一日2次。5罗红霉素胶囊不良作用主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应,但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(ALT及AST升高)、外周血细胞下降等。6罗红霉素胶囊注意事项1.肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的血消除半衰期(t1/2b)延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药150mg,一日1次。2.轻度肾功能不全者不需作剂量调整,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg,一日1次)。3.本品与红霉素存在交叉耐药性。4.为获得较高血药浓度,本品需空腹(餐前1小时或餐后3~4小时)与水同服。5.用药期间定期随访肝功能。6、孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳,虽然有报道对婴儿的影响不大,但仍需考虑是否中止授乳。7罗红霉素胶囊药理介绍本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜,在接近供体(P位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至P位上,同时也阻断了多肽链自受位(A位)至P位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。8罗红霉素胶囊药物互相作用1.不应与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。2.对氨茶碱的代谢影响小,对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。
2024-10-22 16:00
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回答3
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王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
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对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。8注意事项1.肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的血消除半衰期(t1/2β)延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药150mg,一日1次。2.轻度肾功能不全者不需作剂量调整,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg,一日1次)。3.本品与红霉素存在交叉耐药性。4.为获得较高血药浓度,本品需空腹(餐前1小时或餐后3~4小时)与水同服。5.用药期间定期随访肝功能。9孕妇及哺乳期妇女用药孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳,虽然有报道对婴儿的影响不大,但仍需考虑是否终止授乳。10儿童用药见用法用量项。11老年用药如老年人的药动学无明显改变,不需调整剂量。12药物相互作用罗红霉素胶囊1.不可与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。2.对氨茶碱的代谢影响小,对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。13药物过量尚不明确。14药理毒理本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜,在接近供体("P"位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至"P"位上,同时也阻断了多肽链自受位("A"位)至"P"位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。15罗红霉素胶囊药代动力学口服吸收好,血药峰浓度(Cmax)高,单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax)6.6~7.9mg/L,进食可使生物利用度下降约一半。分布广,扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。以原形及5个代谢物从体内排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2β)为8.4~15.5小时。对于你提出的这个问题,,上面已经为你解答了,希望答案让你满意的啊,望采纳啊,祝你身体健康啊!!!
2024-10-22 16:00
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孟庆福 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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医生建议:您好!您的用量很明显已经超量了,罗红霉素胶囊的正确用量是成人一次150mg,一日2次;也可一次300mg,一日1次。儿童一次按体重2.5~5mg/kg,一日2次。
2024-10-22 16:00
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回答5
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张光伟 主治医师
南宁市第九人民医院
二级甲等
五官科
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药品名称 英文名称:RoxithromycinCapsules 汉语名称:罗红霉素胶囊(Luohongmeisujiaonang)成份 主要成份:罗红霉素 化学名称:9-{O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟}红霉素 分子式:C41H76N2O15 分子量:837.03性状 本品为硬胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末和颗粒。规格 (1)50mg(2)75mg(3)150mg有效期 暂定1年。实验室分析法 方法名称:罗红霉素胶囊-罗红霉素-高效液相色谱法 应用范围:本方法采用高效液相色谱法测定罗红霉素胶囊中罗红霉素的含量。 本方法适用于罗红霉素胶囊。 方法原理:供试品研细,经流动相超声溶解并定量稀释,进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长210nm处检测罗红霉素的峰面积,计算出其含量。 试剂:1.乙腈 2.磷酸盐二氢铵溶液(0.067mol/L) 3.三乙胺 仪器设备:1.仪器 1.1高效液相色谱仪 1.2色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,理论塔板数按罗红霉素峰计算应不低于2500。 1.3紫外吸收检测器 2.色谱条件 2.1流动相:0.067mol/L磷酸盐二氢铵溶液(用三乙胺调节pH值至6.5)乙腈=6535 2.2检测波长:210nm 2.3柱温:室温 试样制备:1.对照品溶液的制备 精密称取罗红霉素对照品适量,加流动相溶解并定量稀释成每1mL中约含1mg的溶液,即为对照品溶液。 2.供试品溶液的制备 取供试品装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于罗红霉素50mg),加流动相适量,超声助溶20分钟,用流动相定量稀释成每1mL中约含罗红霉素1mg的溶液,滤过,取续滤液即为供试品溶液。 注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。 操作步骤:分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各20mL,注入高效液相色谱仪,用紫外吸收检测器于波长210nm处测定罗红霉素(C41H76N2O15)的峰面积,计算出其含量。 参考文献:中华人民共和国药典,国家药典委员会编,化学工业出版社,2005版,二部,p.337。药理毒理 本品为半合成的14元环大环内脂类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。 本品可透过细菌细胞膜,在接近供体("P"位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖酸(t-RNA)结合到"P"位上,同时也阻断了多肽链自受位("A"位)至"P"位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。 临床应用的十四元环大环内酯天然产品有:红霉素与夹竹桃霉素;半合成产品有:琥乙红霉素、红霉素丙酸酯、依托红霉素、醛竹桃霉素和近年问世的罗红霉素、克拉霉素、地红霉素。动力学 本品与白蛋白的结合率为15.6-26.7%;服本品0.3g,吸收较好,峰浓度较高,达峰时间1.30±1.00小时,峰浓度6.32±1.45mg/l,其分布较广,肺、扁桃体等组织内浓度较高,消除半衰期为7.31±1.54小时,本品主要从尿及粪便中排出。 口服吸收好,血药峰浓度(Cmax)高,单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax)6.6~7.9mg/L,进食可使生物利用度下降约一半。分布广,扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。以原形及5个代谢物从体内排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2β)为8.4~15.5小时。适应症 1、适用于敏感菌株引起的下列感染: (1)上呼吸道感染 适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作; (2)下呼吸道感染; (3)耳鼻喉感染; (4)泌尿生殖系统感染;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。 (5)儿科感染。 2、也可用于支原体、衣原体及军团菌引起的感染。肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎。沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎。用法用量空腹口服,一般疗程为5~12日。成人一次150mg,一日2次;也可一次300mg,一日1次。儿童一次按体重2.5~5mg/kg,一日2次。
2024-10-22 16:50
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