地中海贫血检测方法多样，包括血常规检查、血红蛋白电泳分析、基因检测、骨髓穿刺检查、铁代谢指标检测等。 1.血常规检查：通过检测红细胞、血红蛋白等指标，初步判断是否存在贫血及贫血的程度。 2.血红蛋白电泳分析：可确定异常血红蛋白的存在及类型。 3.基因检测：是确诊地中海贫血及明确基因类型的重要方法。 4.骨髓穿刺检查：对于疑难病例，有助于了解骨髓造血情况。 5.铁代谢指标检测：用于鉴别地中海贫血与缺铁性贫血。 地中海贫血检测需要综合多种方法，以准确诊断和评估病情。患者应前往正规医院，在医生的指导下选择合适的检测项目。

地中海贫血是一种遗传性贫血，由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白的组成成分改变引起溶血导致贫血！根据临床特点和实验室检查，结合阳性家族史，一般可作出诊断。有条件时、可作基因诊断。如果夫妻有一个有携带阳性基因的话，其子女有四分之一的可能为携带基因，另外为正常！

你好，根据你提供的数据，大致还是正常的，只是怀疑有地中海贫血的可能。如果还有贫血的其他症状，那就更得告诉怀疑了，估计现在还不太明显。HbF升高是β地贫的表现之一，但不是说HbF升高一定就是地贫。所以最好还是更具体的检查一下。

出结果后给医生看他会告诉你的，应该还有一张血的单子，（我那时验就有两张单的）两张结合在一起看的，低于参考值好像是有的，你还是孕检在咨询医生

1轻型β地中海贫血（1）临床表现：无症状或有轻度贫血症状,偶见轻度脾大.（2）实验室检查：血红蛋白稍降低但>100g/L,末梢血中可有少量靶形红细胞,红细胞轻度大小不均.MCV3.5%或正常,HbF正常或轻度增加（不超过5%）.2静止型β地中海贫血基因携带者（1）临床表现：无症状.（2）实验室检查：血红蛋白正常,MCV,MCH和红细胞脆性试验常降低,网织红细胞正常.HbA2>3.5%或正常,HbF正常或轻度增加（不超过5%）.