1轻型β地中海贫血（1）临床表现：无症状或有轻度贫血症状,偶见轻度脾大.（2）实验室检查：血红蛋白稍降低但>100g/L,末梢血中可有少量靶形红细胞,红细胞轻度大小不均.MCV3.5%或正常,HbF正常或轻度增加（不超过5%）.2静止型β地中海贫血基因携带者（1）临床表现：无症状.（2）实验室检查：血红蛋白正常,MCV,MCH和红细胞脆性试验常降低,网织红细胞正常.HbA2>3.5%或正常,HbF正常或轻度增加（不超过5%）.

地中海贫血是一种遗传性的疾病地中海贫血是一种遗传性的疾病，最可靠的诊断方法是基因检测，这个只有少数大医院可以做的，也可以通过骨髓血涂片，血常规结合家族史和临床症状来诊断如果你没有症状，可以没有患这个病，或者是轻症患者，轻症患者可以终身无表现的，如果夫妻双方一人有这个病，或者携带这个遗传基因的话，子女得病的几率很大的

地中海贫血是一种遗传性贫血，由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白的组成成分改变引起溶血导致贫血！根据临床特点和实验室检查，结合阳性家族史，一般可作出诊断。有条件时、可作基因诊断。如果夫妻有一个有携带阳性基因的话，其子女有四分之一的可能为携带基因，另外为正常！

你好，根据你提供的数据，大致还是正常的，只是怀疑有地中海贫血的可能。如果还有贫血的其他症状，那就更得告诉怀疑了，估计现在还不太明显。HbF升高是β地贫的表现之一，但不是说HbF升高一定就是地贫。所以最好还是更具体的检查一下。

出结果后给医生看他会告诉你的，应该还有一张血的单子，（我那时验就有两张单的）两张结合在一起看的，低于参考值好像是有的，你还是孕检在咨询医生