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回答1
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樊力红 主任医师
广州医科大学附属第一医院
三级甲等
消化内科
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遗传性肠息肉综合征是一种常染色体显性遗传疾病，以结肠息肉病合并多发性骨瘤和软组织肿瘤为特征，恶变风险高，需重视。患者应及时就医。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。
2016-04-11 17:53
1.疾病介绍：由腺瘤样息肉基因突变引发，息肉数量多且易恶变。
2.手术治疗：包括全结肠直肠切除术和永久性回肠末端造口、结直肠切除和回肠肛管吻合术等，严格掌握适应证。
3.药物治疗：对于胃肠道外病变，如硬纤维瘤不能完全切除者，可采用非激素类消炎药物，如阿司匹林、布洛芬等，也可行放射线疗法。药物治疗需遵医嘱。
4.随访观察：部分患者病情较轻，可先随访观察。
5.多学科治疗：可能涉及消化内科、肿瘤科、外科等多科室协作。
6.患者关怀：患者及家属应了解疾病，保持良好心态，积极配合治疗。
遗传性肠息肉综合征治疗方法多样，患者应在医生指导下选择合适方案，定期复查，争取良好预后。
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就医问药
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什么是肠息肉? 凡是由肠黏膜表面突向肠腔内的任何可见的新生物均称为息肉，作为临床初步诊断，起源于肠壁各层的间叶组织和一些非真性肿瘤，但未做组织学诊断前很难确定其性质，都统称为肠息肉。甚至早期肠癌，在组织学诊断前，做X线及内镜检查时也描述为“息肉样病变”。 查看全文»
