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回答1
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吴礼浩 主任医师
广东药科大学附属第一医院
三级甲等
消化内科
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你好，先天性胆道闭锁的检查诊断：生物化学检查：血胆红素以直接胆红素升高为主，尿胆原及粪胆原为阴性。测定碱性磷酸酶、血清亮氨酸肽酶、血清5'-核苷酸酶、血清谷丙转氨酶有一定参考价值，尤其在与新生儿肝炎鉴别时，上述酶活性明显增高。影像学检查：B型超声波可显示肝内外胆道情况。腹腔镜或早期手术探查：术中行肝穿刺逆行胆管造影可靠性更高。
2015-12-09 19:40
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就医问药
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
