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郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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肝错构瘤是一种肝脏良性肿瘤，较为少见。其发病原因尚不明确，可能与胚胎发育异常、遗传因素、肝细胞异常增生等有关。症状多不明显，常在体检时偶然发现。 1.发病原因：可能是胚胎发育过程中，肝脏组织的正常结构错乱所致；也可能与某些遗传基因突变有关；还可能是肝细胞在某些因素刺激下异常增生形成。 2.症状表现：多数患者无明显症状。瘤体较大时，可能出现腹部肿块、腹胀、腹痛等。 3.诊断方法：主要依靠影像学检查，如 B 超、CT、磁共振成像（MRI）等。 4.治疗选择：瘤体较小且无症状者，定期复查即可；瘤体较大或有症状者，多采用手术切除。 5.预后情况：手术切除后一般预后良好，复发率较低。 总之，肝错构瘤虽然是良性肿瘤，但也需重视，定期检查，根据具体情况选择合适的治疗方法。
2024-10-08 15:53
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就医问药
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