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回答1
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隋立森 主任医师
广东省中医院
三级甲等
癫痫中心（大学城分院）
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重症肌无力样综合征一般无需手术治疗，主要通过药物等方式缓解症状。其发病机制较为复杂，与多种因素相关。行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。
2015-11-18 18:18
1.新生儿重症肌无力：多因母亲抗体经胎盘传给胎儿所致。治疗常采用血浆交换及抗胆碱酯酶药，如溴吡斯的明。
2.先天性肌无力综合征：自身肌肉功能存在缺陷。抗胆碱酯酶药，如溴吡斯的明，对面肌和全身骨骼肌无力效果较好，眼肌无力疗效稍差。
3.先天性终板Ach酯酶缺乏：发病机制不明，目前尚无有效治疗方法，Ach酯酶抑制药无效。
4.慢通道综合征：病因尚不明确，尚无有效治疗方法，抗胆碱酯酶药治疗也无效。
5.先天性乙酰胆碱受体缺乏：可使用抗胆碱酯酶药，如溴吡斯的明，缓解肌无力症状。但用药需遵医嘱。
总之，重症肌无力样综合征多数情况下依靠药物治疗，患者应及时就医，遵循医生建议进行规范治疗。
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回答2
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李华卿 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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你好，重症肌无力样综合征一般无需手术治疗，新生儿重症肌无力，治疗主要采用血浆交换及抗胆碱酯酶药，可加快新生儿肌无力痊愈，临床表现通常2周左右消失；先天性终板Ach酯酶缺乏，该综合征尚无有效的治疗方法，Ach酯酶抑制药无效。
2015-11-18 18:30
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