古炽明 副主任医师
擅长:泌尿系肿瘤、泌尿系结石、前列腺疾病的微创腔镜诊治....[详情]
先天性脊柱侧凸是由椎体畸形引起的,不同的病变时期有不同的临床症状。
1、病变初期,患儿无明显不适,也无外观上的异常。
2、当患儿学会走路后,症状随运动量的增加而逐渐明显。其主要症状为:
(1)外观上的异常:因脊柱生理结构出现弯曲,患儿身体会出现不同程度畸形,常表现为双肩不等高、双下肢不等长、骨盆倾斜、双侧胸廓发育不对称、背部弯曲或单侧背部隆起,严重时可伴有头部倾斜。以上畸形的出现,会导致患儿走路时出现不对称姿势,即身体向凸侧偏斜。
(2)内脏功能障碍症状:脊柱侧凸患者常出现继发性胸廓畸形,当畸形严重时,便会使胸腔和腹腔的容积减小而出现一系列内脏功能障碍症状。心脏受压,会使心脏出现移位并伴有大血管的扭曲,使心输出量减少,而不能满足患儿正常需求。患儿易感觉劳累,活动后可出现心悸、心跳加快、心前区疼痛等心肌缺氧表现;肺脏受压会使肺活量减低,患儿易出现上呼吸道感染,且活动后会出现大口呼吸、喘气、胸疼等症状;消化系统受压,患儿可出现食欲减退、腹胀、恶心等症状。以上因素,会导致患儿发育不良、身材矮小。
(3)神经根受压时,会导致胸部和腹部出现放射性疼痛。
(责任编辑:吴洁媚 )
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先天性脊柱侧凸是由异常椎体的形成而引起,椎体缺失,半椎体或者椎体间联合可以引起不对称生长,从而引起继发性畸形,因患者年龄、性别、畸形部位……详细>>
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