乳腺癌是否遗传，遗传几率是多少？

乳腺癌具有一定遗传性，遗传几率受基因突变、家族病史、遗传模式、种族差异、环境因素等影响。

1. 基因突变：BRCA1和BRCA2是与乳腺癌遗传密切相关的基因突变。携带BRCA1基因突变的女性，患乳腺癌的终身风险可高达50% - 85%；携带BRCA2基因突变的女性，患乳腺癌的终身风险约为45% - 85%。除了BRCA1和BRCA2，还有其他一些基因突变也可能增加乳腺癌的遗传风险，如TP53、PTEN、STK11等。

2. 家族病史：家族中乳腺癌患者的数量、发病年龄以及与患者的亲缘关系都会影响遗传几率。如果一级亲属（母亲、女儿、姐妹）中有一人患乳腺癌，其患乳腺癌的风险是正常人群的2 - 3倍；如果一级亲属中有两人患乳腺癌，风险则会增加到5 - 7倍。此外，家族中患乳腺癌的亲属发病年龄越早，遗传风险也越高。

3. 遗传模式：乳腺癌的遗传模式主要有常染色体显性遗传和多基因遗传。常染色体显性遗传是指只要携带一个致病基因就可能发病，这种遗传模式下乳腺癌的遗传几率相对较高。多基因遗传则是由多个基因和环境因素共同作用导致的，遗传几率相对较低，但也会增加患病风险。

4. 种族差异：不同种族的乳腺癌遗传几率也有所不同。例如， Ashkenazi犹太人群中BRCA1和BRCA2基因突变的携带率较高，患乳腺癌的风险也相对较高。而亚洲人群的基因突变携带率相对较低，但随着环境因素的变化，乳腺癌的发病率也在逐渐上升。

5. 环境因素：虽然遗传因素在乳腺癌的发生中起着重要作用，但环境因素也不容忽视。长期暴露于雌激素、辐射、吸烟、酗酒、肥胖等环境因素中，会增加患乳腺癌的风险。对于有乳腺癌家族遗传史的人来说，环境因素的影响可能会更加明显。

乳腺癌具有一定的遗传倾向，遗传几率受多种因素影响。有乳腺癌家族史的人群应重视遗传风险，定期进行乳腺筛查，保持健康的生活方式。若怀疑有遗传基因突变，可进行基因检测，以便早发现、早诊断、早治疗。