进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性疾病，主要症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、运动障碍、心肌损害、智力障碍等。 1. 肌肉无力：患者早期常表现为近端肌肉无力，如肩部、髋部肌肉无力，导致行走、爬楼梯、举臂等动作困难。 2. 肌肉萎缩：随着病情进展，肌肉逐渐萎缩，尤其以四肢近端肌肉明显，如大腿、上臂的肌肉。 3. 运动障碍：行走姿势异常，呈鸭步，跑步、跳跃等动作无法完成。 4. 心肌损害：部分患者会出现心肌受累，表现为心律失常、心功能不全等。 5. 智力障碍：少数患者伴有不同程度的智力低下。 总之，进行性肌营养不良症的症状多样且逐渐加重，对患者的生活质量产生严重影响。一旦出现相关症状，应及时就医，进行相关检查和诊断。

肌病、肌炎、心肌损害都可以升高。 但患者8岁，首先应该考虑进行性肌营养不良。还有其它临床表现吗？

进行性的肌营养不良病因尚未清楚.据遗传类型和临床特点可分为数种类型.假肥大型,面一肩一肱型,肢带型,眼肌型,远端型等,关于本病的治疗,迄今为止,尚未发现一种经得起多次重复的,时间考验的,被世界各国公认的特效疗法.适当体育活动,按摩,体疗有助于改善肢体功能.

你好根据你的情况应积极治疗你的血压是偏高的如不及时控制会加重.高血压是慢性病无法根治只能控制只要控制好是对生活质量不会有太大影响的.建议服用抗高血压药物还要坚持体育锻炼在生活中注意饮食饮食宜清淡.

你好，进行性肌营养不良症主要体现以下几个方面：一、Duchenne型：该型是儿童中最常见的，发展最快的，预后最严重的肌营养品不良症。本病可在宫内即有血清酶的异常，产生第9天即可测出血清酶活性的异常增高，因此亦可以认为本病的发病年龄从出生即可开始。疾病早期，常常由于跟腱挛缩而出现足尖走路，中期病者，由于肢带肌萎缩和跟腱挛缩，逐步出现腰推前凸，形成脊柱前凸畸形。二、Beckers型：该型肌营养不良症发病年龄较晚，早期出现腓肠肌肥大，偶有三角肌肥大，平均发病年龄在11岁左右，常由腓肠肌肥大，两下肢近端无力，肌肉萎缩，上下楼梯困难而引发起病。三、面肩肱型：本病常在10~20岁发病，出现肌无力症状，临床表现为：面肌无力，表情淡漠，无额纹，闭眼不紧，吹气力弱等，上臂，肩胛萎缩常与面肌瘫痪、萎缩同时发生，两上臂和肩胛带肌肉萎缩常伴有胸大肌萎缩，病者表现为两肩下垂，臂平举，前举困难，锁骨呈水平支撑，胸廓平凹致整个上胸部略向后仰。　　四、肢带型：大多数病人以骨盆带肌无力、萎缩为首发症状，表现为步履缓慢、走路鸭步、上下楼梯困难、起蹲困难等，37%的肢带型肌营养不良症患者，在肌无力和肌萎缩同时伴有肌肉酸痛或压痛，腓肠肌压痛较明显。