骨纤维瘤是一种由纤维组织和骨组织构成的良性肿瘤，其发病原因尚不明确，可能与遗传、内分泌、创伤等因素有关。常见于四肢长骨，多无症状，常在体检或因其他原因检查时偶然发现。 1. 病因：遗传因素可能在骨纤维瘤的发生中起一定作用；内分泌紊乱也可能影响骨代谢，增加发病风险；局部创伤有时会刺激骨组织异常增生。 2. 症状：多数患者无明显症状，肿瘤较大时可能出现局部肿胀、疼痛，或影响肢体活动。 3. 诊断：主要依靠 X 线、CT、磁共振成像（MRI）等检查，能清晰显示肿瘤的位置、大小和形态。 4. 治疗：较小且无症状的骨纤维瘤通常无需治疗，定期复查即可；若肿瘤较大或有症状，一般采取手术切除。 5. 预后：手术治疗后预后良好，复发率较低，但仍需定期复查。 总之，骨纤维瘤一般为良性，患者不必过于恐慌。但一旦发现，应及时就医，遵循医生建议进行治疗和随访。

骨化纤维瘤是先天性结构不良，由纤维性和骨样物质组成，几乎只发生于胫骨，有时可发生于腓骨。本病常合并胫骨前弯，其病程是一错构瘤的病程。本病是与纤维结构不良不同的肿瘤。

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骨纤维异常增殖症（Fibrousdysplasia）是一种病因不明、缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病。正常骨组织被吸收，而代之以均质梭形细胞的纤维组织和发育不良的网状骨骨小梁，可能系网状骨未成熟期骨成熟停滞，开出生后网状骨支持紊乱，或构成骨的间质分化不良所致。本病临床并非罕见，约占全部骨新生物的25％，占全部良性骨肿瘤的7％。单骨型约占70％，多骨型不伴内分泌紊乱者约占30％，多骨型伴内分泌素乱者约占3％

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