本病属于遗传性疾病，有明确家族史，有时父子同患，有时母女同患。　　临床症状：本病皮损好发于躯干、四肢、头面任何部位。从一个单发到上千万个皮损不等。皮损为圈环形角化斑片，呈淡暗褐色，表面有角化斑屑，周边呈清楚的角化嵴，触之呈角嵴状发硬。大小、形态极不一致，偶尔情况下可呈列序状排列。在足跟、臀部等摩擦部位角化物非常严重，可达角化瘤样。在日光暴晒部位皮损偶尔可伴发鳞状细胞癌。组织病理学见表皮角化过度，形成一深沟，其上有层层角化不全细胞重叠的角质栓，称为鸡眼样板层，有诊断意义。　　防治：本病属于遗传性、角化性皮肤病。在治疗上确无有效方法，即或是采用治疗角化性皮肤病的治疗方法也无明显疗效。如发生在面部有碍于美容，可采用皮肤磨削术，有一定疗效。

轻度汗管角化病不必治疗，冬季可外用一些润肤剂，增加皮肤含水量，或服适量维生素Ａ。本病的严重型可口服维甲酸类药物，但应注意副作用如唇干，脱屑特别是致畸。如果发病与日光有关，可口服氯奎，但要注意监测血象，定期进行眼科检查，防止眼损害。1.试服维生素Ａ或大剂量维生素Ｅ；2.损害较小的可试用电灼、液氮冷冻或镭射治疗，或去炎松作损害部位注射，或局部应用５－１０％水杨酸软膏、５－氟料嘧啶软膏；3.对发病与日光有关者避免曝盼可口服氯奎、烟山胺。

汗管角化症属于染色体显性遗传，慢性进行，好发于暴露部位，一旦发生不会自然退去，角化现象会向周围蔓延而造成中央皮肤轻度硬化萎缩。可以口服维生素A，E。皮损范围小，数目不多可以采用激光或者冷冻治疗。为防止癌变，应定期到医院检查，并尽量避免日光照射。