你好，血管免疫母细胞性淋巴结病一般是由于病毒感染或者是药物过敏引起的。容易出现发热、多方等疾病症状。建议你的同事早日配合医生治疗。祝他早日康复。

血管免疫母细胞性淋巴结病（AILD）和血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）临床表现相似,男性多见,发病年龄一般在50岁以上,都有发热,疲劳,淋巴结肿大,也可有肝脾肿大,皮疹,贫血,血沉增快,高丙球蛋白血症（最常见为IgG及IgM）.暂时无好的治疗方案,因病情可应用小剂量肾上腺皮质激素,也可同时加用细胞毒药物.转变为免疫母细胞肉瘤时则需采用多种药物联合化学治疗

手术固然能切除癌肿,但还有残癌,或区域淋巴结转移,或血管中癌栓存在等,复发转移几率非常高.运用中医中药术后长期治疗,才可以实现不复发,不转移；放疗,化疗治疗对消化道和造血系统有相当的副作用,运用中医中药治疗既能减轻放,化疗的副作用,又能加强放疗,化疗的效果,对于晚期癌症患者或不能手术和放疗,化疗的可以采用中医中药治疗.”

曾被称为血管免疫母细胞性淋巴结病伴异常蛋白血症(AILDwithdysproteinmia)、淋巴肉芽肿X(lymphogranulomatosisX)，最早在20世纪70年代中期由Frizzera等首先提出，是一种病因未明的T淋巴细胞调控失常，致B淋巴细胞经抗原启动后过度增殖的疾病。多数病人呈良性经过，部分病人晚期可转化为免疫母细胞淋巴瘤或外周T细胞淋巴瘤，故可能为一种淋巴瘤前期状态。最近采用分子生物学方法研究发现AILD有克隆性TCRβ基因重排，因此认为AILD是肿瘤性病变。本病特点为全身淋巴结肿大、肝脾肿大、贫血、发热和高γ球蛋白血症。

淋巴癌的症状,主要是在身体上摸到肿大的淋巴结,早期皆不痛不痒,因此常被人所忽略.大约60％的淋巴癌首先发现在颈部的淋巴结肿大,开始时只单一肿大,慢慢则数目增加,且越肿大.淋巴癌可发生于全身淋巴组织,如下颔,下颚,前颈部,锁骨上,腋下,鼠蹊部,纵膈腔或腹部动脉旁,有时则发生于脏器引起压迫症状；若发生于胃,小肠或大肠则可能有腹胀,便血,呕吐,腹痛等消化性溃疡或胃肠机能障碍之症状；若淋巴瘤侵犯骨髓,则可能产生脸色苍白,发烧,不正常出血等泛血球减少症,有时在周边血液里可见异常淋巴球出现.以上是对“血管免疫母细胞性淋巴结病”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！