假肥大性肌营养不良，也称Duchenne型肌营养不良症为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病，女性为致病基因的携带者。通常5岁左右发病。肌萎缩是进行性的，这是本病的特点，预后差。泼尼松结构图泼尼松具有抗炎及抗过敏作用，能抑制结缔组织的增生，降低毛细血管壁和细胞膜的通透性，减少炎性渗出，并能抑制组胺及其它毒性物质的形成与释放。中文别名：泼尼松、强的松、去氢可的松

假肥大性肌营养不良是一种遗传性疾病，是肌营养不良的一种常见类型，通常发生在男孩身上，此病病程较长，进展比较慢，很多病人多年后仍然可以正常生活。泼尼松可以延缓疾病进展。泼尼松全名是醋酸泼尼松，别名叫强的松，是糖皮质激素的一种，服用该药要加用预防副作用的药物。

对于假肥大性肌营养不良症一定要重视，你提到假肥大性肌营养不良症为你解答如下.肌营养不良症是一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。使用三磷酸腺苷治疗。饮食宜清淡、营养丰富，忌食或少食油腻厚味过热、伤津耗液及损伤脾胃之品，可多食鱼类、蛋类、鸡肉、瘦猪肉等。

你好，假肥大性肌营养不良时基因问题。就是精子或者卵子一方因为辐射或者其他原因导致基因编写错误，最终导致此病的发生，一般5岁左右发病，男孩的发病率比较高点。很遗憾的告诉你，此病无治疗方法也没有缓解方法。如果出现症状请对症治疗。

假肥大性肌营养不良是最常见的一类进行性肌营养不良症。需鼓励患儿进行适当体力活动，物理疗法可帮助保持肌肉张力和柔韧度。