婴儿纤维瘤是一种少见的良性肿瘤，多发生于 1 岁以内的婴儿。其病因尚不明确，可能与遗传、胚胎发育异常等有关。治疗方法包括观察、药物治疗、手术治疗等。家长要注意观察瘤体变化，及时就医。 1. 病因：可能与遗传因素有关，部分病例存在基因突变。也可能是胚胎发育过程中的异常导致。 2. 症状：通常表现为皮下的结节或肿块，质地较硬，边界清晰，一般无明显疼痛。 3. 诊断：通过医生的体格检查、影像学检查（如 B 超、磁共振等）来明确诊断。 4. 治疗：如果瘤体较小，无症状，可先观察。若瘤体较大或生长较快，可能需要药物治疗，如糖皮质激素、平阳霉素等。必要时进行手术切除。 5. 预后：多数患儿经过规范治疗，预后良好，瘤体可完全消失。 总之，婴儿纤维瘤虽然少见，但家长不必过于恐慌。一旦发现孩子有相关症状，应及时带孩子到正规医院的儿科|小儿外科就诊，遵循医生的建议进行治疗和随访。

纤维瘤（fibroma）多见于皮下,生长缓慢,一般较小,边缘清楚,表面光滑,质地较硬,可以推动.若混有其他成分,则成为纤维肌瘤,纤维腺瘤,纤维脂肪瘤等.纤维瘤,尤其是腹壁肌肉内的硬纤维瘤（desmoid）可恶变,应尽早手术完整切除.

婴儿纤维瘤是来源于纤维结缔组织的良性肿瘤，因纤维瘤内含成分不同而有不同种类，因纤维结缔组织在人体内分布极广，构成各器官的间隙，所以纤维瘤可以发生于体内任何部位。其中以皮肤和皮下组织最为常见，肌膜、骨膜、鼻咽腔及他处黏膜组织以及其他器官，如乳腺、卵巢、肾脏等均可发生。大小不等，生长缓慢。