先天性胆道闭锁是一种严重的小儿肝胆疾病，会导致胆汁淤积和肝功能损害。治疗方法包括手术治疗、药物治疗、肝移植等。治疗时需综合考虑患儿的病情、身体状况等因素。 1. 手术治疗：Kasai 手术是常用的方法，通过重建胆道，促进胆汁引流，改善肝功能。但手术效果因人而异，部分患儿术后仍可能出现胆汁淤积和肝硬化。 2. 药物治疗：使用熊去氧胆酸促进胆汁排泄，使用保肝药物如复方甘草酸苷保护肝细胞。还可能用到免疫抑制剂如糖皮质激素，抑制免疫反应。 3. 营养支持：给予患儿充足的营养，如补充维生素 A、D、E、K 等脂溶性维生素，以及蛋白质、碳水化合物等。 4. 肝移植：对于病情严重、Kasai 手术效果不佳或出现肝硬化的患儿，肝移植是最终的治疗手段。 5. 定期复查：密切监测患儿的肝功能、胆红素水平、血常规等指标，及时调整治疗方案。 先天性胆道闭锁的治疗需要多学科协作，家长应积极配合医生的治疗，关注患儿的病情变化，为患儿提供良好的护理和支持。

你好，应争取手术重建胆汁引流通道。手术时机非常重要，应在出生后2月内施行，否则，如手术过晚，病儿发生胆汁性肝硬变后，几乎没有治愈的机会。肝外型胆道闭锁的手术治疗原则是恢复胆道的通畅，使胆汁能排入肠腔内肝内型胆道闭锁，过去认为无法手术治疗，近年来用吻合术期望胆汁能外流。