先天性夜盲症具有一定遗传性，但遗传几率并非绝对，取决于多种因素，如遗传方式、家族病史、基因变异、环境影响和个体差异等。 1.遗传方式：先天性夜盲症有多种遗传类型，如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和性连锁隐性遗传。不同遗传方式对后代的影响不同。 2.家族病史：家族中患病亲属的数量和关系会影响遗传几率。若家族中多人患病，遗传风险相对较高。 3.基因变异：基因突变的类型和位置也会影响遗传的可能性。 4.环境影响：虽然主要由遗传因素决定，但环境因素如营养状况、眼部疾病等可能影响病情表现。 5.个体差异：每个人的基因组合和身体状况不同，即使有遗传风险，也不是必然发病。 综上所述，仅根据您提供的家族情况，难以准确判断您的宝宝患病的几率。建议在备孕前进行遗传咨询，孕期做好产检和相关基因检测。

先天性夜盲症是X伴性隐性遗传病。这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的，女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条X染色体，Y染色体很小，没有同X染色体相对应的等位基因。因此，这类遗传病对男子来说，只要X染色体上存在有致病基因就会发病。

这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的，女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病无论我在上面怎么回答，都没有与在线人员详谈的好，请你进入我们页面详谈，按动（咨询专家）四个字，就是答案上方的黄色长方形，你可以针对你的情形与我们的在线人员详谈，他可以为你做详细的解答，通过与他的详谈你可以跟他讲述你的病情的起因，后来的发展情形，以及想得到怎样的治疗，都会为你做详细的解答，希望她的回答可以让你早日认清症状，找到对应的治疗方法，早日远离的疾病的困扰，最后祝你早日康复。