您好，肛门闭锁属于中位畸形,临床常见.由于原始肛发育障碍,未向内凹入形成肛管.直肠发育基本正常,其盲端在尿道球海绵肌边缘,或阴道下端附近,耻骨直肠肌包绕直肠远端.会阴往往发育不良,呈平坦状,肛区为完整皮肤覆盖.可合并尿道球部,阴道下段或前庭瘘管.目前发病的原因尚未明确,有遗传的可能性.祝健康。以上是对“先天性肛门直肠狭窄可以预防吗？”这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您健康！

你的孩子是先天性肛门直肠狭窄这个先天性肛门直肠狭窄是因胚胎发育异常致使肛门直肠口径太小男女性均可见表现为不同程度的排便不畅应根据狭窄的程度和类型选择适当的治疗方法轻度狭窄的病例采用反复持久的肛门扩张术多数能恢复正常的排便功能重度狭窄的病例则需行手术治疗手术时机尽可能选在梗阻发生之前单纯肛门膜状狭窄可行隔膜切除术祝你的孩子健康

先天性肛门直肠狭窄可以生于肛门、直肠的各个区段大体可分为肛门狭窄、肛管狭窄、肛管直肠交界处狭窄、直肠狭窄、肛管直肠狭窄等除肛门狭窄多见外其他各型都极为罕见肛门狭窄属于低位畸形是胚胎发育后期肛膜吸收不全或生殖皱襞过度融合遮盖部分肛门其狭窄的部位多见于肛管或肛门口范围短呈环形又称肛门膜状狭窄

你好，你的孩子是先天性肛门直肠狭窄，这个先天性肛门直肠狭窄是因胚胎发育异常，致使肛门直肠口径太小，男女性均可见，表现为不同程度的排便不畅。应根据狭窄的程度和类型选择适当的治疗方法。轻度狭窄的病例采用反复持久的肛门扩张术，多数能恢复正常的排便功能。重度狭窄的病例则需行手术治疗，手术时机尽可能选在梗阻发生之前。单纯肛门膜状狭窄可行隔膜切除术，祝你的孩子健康。

你好，先天性肛门直肠狭窄可以生于肛门、直肠的各个区段，大体可分为肛门狭窄、肛管狭窄、肛管直肠交界处狭窄、直肠狭窄、肛管直肠狭窄等。除肛门狭窄多见外，其他各型都极为罕见。肛门狭窄属于低位畸形，是胚胎发育后期，肛膜吸收不全或生殖皱襞过度融合，遮盖部分肛门。其狭窄的部位多见于肛管或肛门口，范围短，呈环形，又称肛门膜状狭窄。