通过检血来检测家族遗传病是一种常见的方法，但并非所有家族遗传病都能通过检血查出，其效果取决于多种因素，如疾病类型、遗传方式、检测技术、基因变异情况和检测时机等。 1.疾病类型：某些单基因遗传病，如血友病、镰状细胞贫血等，通过血液检测特定基因的突变，较容易确诊。但多基因遗传病，如糖尿病、高血压等，检血结果可能仅提供风险评估。 2.遗传方式：显性遗传的疾病，通过检血发现致病基因的可能性相对较大；隐性遗传的疾病，可能需要更复杂的检测和家族成员的综合分析。 3.检测技术：先进的基因测序技术能提高检测的准确性和发现更多潜在的遗传变异，但也存在技术局限性。 4.基因变异情况：如果基因变异较为常见且特征明确，检血容易发现；若变异罕见或复杂，检测难度增加。 5.检测时机：在疾病症状出现前或家族成员有生育计划时进行检血，有助于早期诊断和预防。 总之，检血在家族遗传病的诊断中具有重要作用，但不能保证查出所有类型的家族遗传病。具体情况需咨询专业医生，结合家族病史和其他检查综合判断。

一般来说是可以验血的，也建议做染色体检查的，。

这个一般不一定能检查出，这个隐性的基因问题，这个一般就检查不出来了。