系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，目前尚不能彻底治愈，但通过规范治疗，多数患者病情可得到有效控制。其预后受多种因素影响，包括疾病活动程度、治疗依从性、脏器受累情况、并发症及患者自身免疫状态等。 1.疾病活动程度：病情较轻、处于缓解期时，预后相对较好；若病情活跃、反复发作，预后较差。 2.治疗依从性：严格遵循医嘱进行治疗，按时服药、定期复查，能改善预后。 3.脏器受累情况：仅皮肤、关节受累，预后通常较好；若心、肾等重要脏器受损，预后不佳。 4.并发症：出现感染、血栓等并发症会影响预后。 5.自身免疫状态：免疫调节功能较好的患者，病情控制相对容易，预后较好。 总之，虽然系统性红斑狼疮无法根治，但患者不必过于担忧。只要积极配合治疗，注意生活调养，多数患者能正常生活和工作。

你好,很遗憾告诉,这种病很难彻底治愈,只能靠药物来控制病情,目前的医疗水平还没有达到彻底治愈的地步.红斑狼疮主要是靠激素来治疗的,如果情况比较严重的话,激素的量相对要用多一些,但是当病情稳定之后,激素是可以缓慢减量的,有患者最少可以见到2粒,但是不能不吃.另外还有配合其他药物治疗,例如免疫抑制剂,以及中药的调理也是很有必要的,对缓解病情有一定的帮助.希望你能够乐观一点,积极面对,积极治疗.病情稳定后,你也可以像正常人一样的,我的朋友就是一个很好的例子.要注意坚持服药,记住定期复查：血常规,血沉,LE细胞,胸片,尿常规,肝功能.1.注意劳逸结合,生活要规律化,预防感染.2.避免日光暴晒和紫外线照射,特别在活动期3.活动期避免妊娠.如果有肾功能或者多系统损害时,应争取早做治疗性流产.

目前来说彻底的治疗还是比较困难的,因为系统性红斑狼疮是一种自身免疫系统的疾病,是由于外来的抗原激活B细胞后,B细胞和类似外来抗原物质的自身抗原结合,使得B细胞不断的产生抗体,直接侵袭血管的管壁,形成炎症和坏死,造成机体大量的组织受伤.而且容易并发感染,如细菌,结核,真菌等引起的肺部,皮肤,泌尿道,脑,和血液等的感染.不过随着早期诊断手段的增多和治疗方法水平的增加,系统性红斑狼疮的预后已经明显改善了,20年的存活率达到了70%左右了.

你好,你的病情处于活动期不适合生小孩,不然会有一定危险性的,只能等到你的病情稳定了,你才能够考虑生育的问题.而且,想提醒一下你,红斑狼疮有一定的遗传性的,据统计,红斑狼疮的亲人较其他人稍容易患上此病,女儿发病率越10％,男孩约2％.

红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,发病缓慢,隐袭发生,临床表现多样,变化多端.此病能累及身体多系统,多器官,在患者血液和器官中能找到多种自身抗体.红斑狼疮为自身免疫性疾病之一,属结缔组织病范围系统性红斑狼疮病因尚不清楚,可能与多种因素有关.包括遗传因素,感染,激素水平,环境因素,药物等（详见参考资料6）　　关于SLE的发病机理研究颇多,下列结果均证实该病属体内免疫功能障碍的自身免疫性疾病.　　一,SLE患者可查到多种自身抗体　如抗核抗体,抗单链,双链DNa抗体,抗组蛋白抗体,抗RNP抗体,抗Sm抗体等.以上均属抗细胞核物质（抗原）的抗体.其他尚有抗细胞浆抗原抗体,如抗核糖体抗体,抗血细胞表面抗原的抗体,如抗淋巴细胞毒抗体,抗红细胞抗体,抗血小板抗体等.　　二,SLE主要是一种免疫复合物病　这是引起组织损伤的主要机理.在70％患者有或无皮疹的皮肤中能查到免疫复合物沉积.多脏器的损伤也多是免疫复合物沉积于血管壁后引起.在胸水,心包积液,滑液,脑脊液和血液中均能查到免疫复合物.免疫复合物最主要是由DNA和抗DNA抗体形成.　　三,免疫调节障碍在SLE中表现突出　大量自身抗体产生和丙种球蛋白升高,说明B细胞高度增殖活跃.T淋巴细胞绝对量虽减少,但T辅助细胞百分比常减少,而T抑制细胞百分比增加,使T4+／T8+比例失调.近年研究发现,白细胞介素Ⅰ,白细胞介素Ⅱ在SLE中皆减少,α－干扰素增多而r干扰素减少或增多.SLE是一种异质性疾病,不同患者的免疫异常可能不尽相同.系统性红斑狼疮的病因虽至今未明,这为本病的根治带来困难,但近年来,由于科学的发展,认识的提高,实验方法的进步,加上新的药物不断出现,使系统性红魔狼疮得以早发现,早治疗,5年生存率达90％以上,10年生存率也达到84％.因此,系统性红斑狼疮已不是不治之症.病人应有长期对待该病的思想准备,树立战胜疾病的信心,时刻注意病情变化,定期复查：活动期应每月复查,稳定后可每两三个月复查,再稳定后也不应少于每半年复查一次,听从医生根据复查结果给予的指导意见.进行正规治疗,就可以使病情长期缓解,甚至完全可以像正常人一样工作,生活.病情长期缓解者方可试行停药.