确定一个多月婴儿是否患有夜盲症，需综合多方面因素，包括家族病史、症状表现、眼部检查、维生素 A 水平检测、基因检测等。 1.家族病史：详细了解家族中夜盲症患者的发病情况、遗传模式，评估遗传风险。 2.症状表现：观察婴儿在昏暗环境中的视觉反应，如是否容易碰撞、行动困难。 3.眼部检查：通过专业的眼科检查，如视网膜电图、眼底检查等，查看视网膜功能和结构有无异常。 4.维生素 A 水平检测：检测血液中维生素 A 的含量，维生素 A 缺乏也可能导致类似夜盲症的症状。 5.基因检测：如果家族中有明确的遗传致病基因，可进行基因检测，确定婴儿是否携带致病基因。 总之，对于一个多月的婴儿，确定是否患有夜盲症需要综合多种检查和评估。家长应密切关注婴儿的视觉表现，及时带孩子到正规医院的眼科就诊，以便早期发现和干预。

做检查夜肓症的现像是缺乏维生素造成的一个现像可以通过补维生素A来治疗一般可以吃一些鱼肝油维生素AD就可以达到治疗的效果就会好起来的这个不需要手术只要补维生素A

家族性夜盲症确定孩子情况先天性的可以通过基因检测确定或等孩子大一些有自我表达能力进行鉴别