出生时皮肤多发茶色斑块，之后出现小疙瘩，且有家族遗传，可能与遗传因素、基因突变、皮肤疾病、内分泌失调、免疫功能异常等有关。 1.遗传因素：某些遗传性皮肤病可导致此类症状，如神经纤维瘤病。 2.基因突变：基因突变可能引起皮肤细胞的异常生长和分化。 3.皮肤疾病：像色素性荨麻疹、咖啡斑等皮肤疾病也会有类似表现。 4.内分泌失调：体内激素水平失衡，影响皮肤的代谢和功能。 5.免疫功能异常：免疫系统出现问题，可能攻击自身皮肤组织。 出现这种情况，建议及时到正规医院皮肤科就诊，进行详细的检查和诊断，以便制定合适的治疗方案。

您好！你这种情况要查染色体．孕期能不能检出就要抽羊水检查．多发性神经纤维瘤是一种常染色体显性遗传病，一般采取手术治疗，目前还没有明确规可根治方法．可能基因治疗会有一定进展．

根据你的描述，估计为银屑病，俗称牛皮癣，可能有一定的遗传倾向注意排除是不是婴儿湿疹？是一种过敏变态性反应目前没什么特效药,治疗主要是对症处理，建议服用维生素类药物，复方氨肽素片，配合外擦尿素软膏。在日常生活中要注意：饮食上忌酒、忌海鲜、忌辛辣。多食富含维生素类食品，如新鲜水果、蔬菜等。消除精神紧张因素，避免过于疲劳，注意休息。

多发性神经纤维瘤的症状差异很大。有些人仅仅是在皮肤上留下斑点，有些人则可能严重毁容或神经损伤，甚至向恶性转化。一般说，带这种基因的后代患病率约为50%，患此病的孩子病状同其长辈并不是都有类似性，病情也较其前辈有轻有重。此外，也有孩子患了此病，但其家庭成员以前从未得过多发性神经纤维瘤的。多发性神经纤维瘤发展缓慢。一般说来，患者能正常生活这属于遗传性的，现在没有地方可以根本治疗，只能局部激光等治疗