心内膜垫缺损机制一般都是先天性的，且比较罕见。患该病，心脏左右心房的出血率更大 流动量过大必然造成机体的负担。但幸运的是，这种病不会遗传，因此不要过于担心。这种先天性的心脏疾病，一般都是通过手术的治疗方式来治疗，但是术后仍要采取保养措施，为心脏提供足够的养分和能量。

您好,心内膜垫缺损是较少见的先天性心血管畸形.心内膜垫是胚胎的结缔组织,参与形成心房间隔,心室间隔膜部以及左房室瓣和右房室瓣的瓣叶和腱索.严重的心内膜垫缺损形成房室共道永存,最轻的心内膜垫缺损为第一孔型心房间隔缺损,临床表现有乏力,发育不良,易患呼吸道感染,心力衰竭等,且常伴有先天性痴呆,有肺动脉高压或合并肺动脉口狭窄者可有发绀.心尖区可有全收缩期响亮而粗糙的吹风样返流型杂音.本病预后差,多在婴幼儿期即发生心力衰竭或肺动脉高压而出现右至左分流.治疗主要是及早施行直视下修补手术,手术死亡率较高.中医治疗.心内膜垫缺损的手术效果差别很大,有些患者能达到完全康复,但有些患者瓣膜整形效果不佳,甚至需要再次手术换瓣,关键取决于患者本身的二尖瓣发育情况.所以,是否存在您所指的“复发”,需要定期做心脏彩超,才能确定.遗传基本上不用考虑,至于说能否妊娠,主要看心功能情况,也就是最根本的说取决于是否还存在二尖瓣返流.如果二尖瓣功能正常,一般没影响；如果二尖瓣仍有中重度返流,那么妊娠是有一定危险的.这种情况为安全起见,要么暂缓怀孕,要么先行二尖瓣置换手术（建议换生物瓣,手术后不用吃药,对胎儿没有致畸的危险）,15年后再次手术换瓣.

心房和心室水平的左向右分流使几乎所有的心内膜垫缺损病人有大量肺血流。如果没有室间隔缺损，血流动力学类似于大型房间隔缺损，右心室搏出量增加。通过房室瓣裂缺的反流量随时间增加，左向右分流会更大，出现明显的进行性心脏增大和充血性心衰。