系统性红斑狼疮患者的生存情况受多种因素影响，包括疾病的严重程度、治疗的及时性和规范性、患者的个体差异、是否存在并发症以及日常的自我管理等。 1. 疾病严重程度：病情较轻，仅有关节疼痛、皮疹等症状，经过规范治疗，预后较好。若病情严重，累及重要脏器，如肾脏、心脏、神经系统等，预后相对较差。 2. 治疗及时性和规范性：早期诊断，遵医嘱使用糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环磷酰胺、吗替麦考酚酯）等药物规范治疗，能有效控制病情，提高生存质量。 3. 患者个体差异：患者的年龄、身体素质、遗传因素等会影响治疗效果和生存情况。 4. 并发症：出现感染、心血管疾病等并发症会增加治疗难度，影响生存。 5. 日常自我管理：保持良好的生活习惯，避免劳累、感染、日晒等诱因，有助于稳定病情。 总之，系统性红斑狼疮患者只要积极治疗，做好自我管理，多数能有效控制病情，正常生活。

您好！系统性红斑狼疮是红斑狼疮最严重的一种自身免疫性疾病，红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，病程缓慢，在发病初期很难被人发觉，红斑狼疮会引发身体多组织多器官发生病变，对身体造成严重损害!并且红斑狼疮的病因不明。系统性红斑狼疮是红斑狼疮最严重的自身免疫性疾病。六十年代以前，系统性红斑狼疮患者2年死亡率达50%，病人心理承担着巨大的压力。但据近十年来的研究，本病5年的存活率93。5%，30年的生存率为70%，有的甚至存活50年以上。随着现代免疫学的发展，免疫检测手段的日益完善和提高，医生对本病有关知识了解愈来愈深刻，早期确诊率不断提高。　　现在随着医学的不断发展，人们关于系统性红斑狼疮的熟习不断加深，治疗经验不断积累，使系统性红斑狼疮生存率大大提高。例如美国一个大系列的病例报导：前后对比过去5年、10年、15年，生存率分别为88%、79%、74%，而近些年来这些数字分别提高到97%、93%、83%。芬兰也有类似的报告。所以系统性红斑狼疮已不是不治之症，只要时刻留意病情的变化，定期复查，正规治疗，完全可以使病情长期缓解，甚至可以象正常人一样生活。

您好！红斑狼疮是一种原因不明、具有多系统、多器官损害的自身免疫性疾病;红斑狼疮最常累及皮肤、关节、肾脏、脑和血液等器官或系统。红斑狼疮病因尚不清楚，可能与遗传,感染,激素,环境,日晒,药物,妊娠等多种因素有关,一定要到正规的医院诊疗，通过正规的检查、检验，确诊是否患有SLE，并在专科医生的指导和监控下进行治疗、用药。不可听信广告宣传，自行服药，或是凭着自我感觉，增减剂量或是停药.