皮质纹状体脊髓变性是一种罕见的神经系统退行性疾病，治疗较为困难，但仍有一些方法可尝试，包括药物治疗、康复训练、支持治疗等。 1. 疾病介绍：皮质纹状体脊髓变性是一种由朊蛋白感染引起的中枢神经系统变性疾病，会导致神经细胞逐渐受损和功能丧失。 2. 药物治疗：可使用抗帕金森药物如左旋多巴，改善运动症状；使用神经营养药物如甲钴胺、维生素 B1 等，促进神经修复。 3. 康复训练：通过物理治疗、作业治疗等，帮助患者维持肌肉力量和关节活动度，提高生活自理能力。 4. 支持治疗：包括营养支持，保证患者摄入足够的营养；心理支持，缓解患者和家属的心理压力。 5. 对症治疗：针对患者出现的精神障碍、视力听力下降等症状，进行相应的治疗。 总之，皮质纹状体脊髓变性的治疗虽然具有挑战性，但综合多种治疗方法可以在一定程度上缓解症状，提高患者生活质量。

你好：本病通常30~40岁发病,逐渐加重多有，家族史,偶有散发病例。早期可见易激惹、抑郁和反社会行为等精神障碍,晚期进行性痴呆;运动障碍最初表现明显的烦躁不安、逐渐发展为异常粗大的舞蹈样动作。

肢体无力、强直以及震颤和舞蹈-手足徐动症，提示锥体束和基底节受累。还可出现各种失语症和构音障碍，共济失调。脑脊液和血无明显改变，脑电图常见广泛的高幅尖慢复合波。CT检查可见皮质萎缩和脑室扩大。病程呈亚急性，大多数病例，在起病后一年半左右死亡。除采取一些支持措施外别无其他疗法。

皮质纹状体脊髓变性，不好治疗，很抱歉，皮质纹状体脊髓变性目前还没有特殊有效的方法治疗。病起时记忆力减退、淡漠、行为异常，迅速进入严重痴呆。肌阵挛通常突出，亦可有抽搐发作。

1.血尿便常规、生化、肝肾功能均无异常所见。　　2.脑脊液细胞和蛋白多数在正常范围，少数病例蛋白轻度升高。双向电泳可见异常蛋白，但体液免疫和细胞免疫均无阳性反应。利用免疫方法检测脑脊液中14-3-3脑蛋白，总敏感度为96%，其特异性为80%，值得注意的是对进行性痴呆，而近期无脑梗死的患者，其特异性可高达99%，提示14-3-3脑蛋白测定对CJD具有极高的诊断价值。