原发性纤维蛋白溶解症是一种由于纤溶系统活性异常增强，导致纤维蛋白过早、过度溶解的出血性疾病。其发病原因较为复杂，包括遗传因素、某些疾病影响、药物作用、严重创伤以及血液系统疾病等。 1.遗传因素：部分患者可能存在遗传缺陷，导致纤溶系统的调控机制异常。 2.疾病影响：如肝脏疾病、恶性肿瘤等，可能影响纤溶系统的平衡。 3.药物作用：某些药物如溶栓药物、抗生素等，可能引发纤溶亢进。 4.严重创伤：重大外伤时，体内会产生一系列应激反应，可能导致纤溶系统异常激活。 5.血液系统疾病：如白血病等，可能影响凝血和纤溶的平衡。 6.其他因素：长期大量饮酒、严重感染等也可能增加患病风险。 总之，原发性纤维蛋白溶解症的发病机制较为复杂，需要综合患者的病史、症状、检查结果等进行诊断和治疗。治疗方法包括补充凝血因子、使用抗纤溶药物等，具体治疗方案应根据患者的具体情况制定。

你好，原发性纤维蛋白溶解症是指由于某些原因，纤溶酶原被激活为纤溶酶，原发性纤维蛋白溶解症或纤溶酶抑制物减少，引起高纤溶酶血症，继后降解纤维蛋白原，水介其他血浆凝血因子，造成以低纤维蛋白原血症为主的低凝状态。临床表现为各种部位的严重出血。