畸形性吞咽困难是一种较为少见的疾病，主要由血管异常压迫食管所致，常表现为吞咽困难、进食梗阻等症状。其发病机制、诊断方法、治疗手段以及预防措施等都需要深入了解。 1.发病机制：多因先天性血管发育异常，如主动脉弓及其分支血管形成异常血管环，压迫食管引起。 2.症状表现：轻者仅在吞咽大块固体食物时有梗阻感，重者饮水都会困难。 3.诊断方法：通过 X 线钡餐检查、食管镜检查、CT 血管造影等可明确诊断。 4.治疗手段：症状轻者可先观察，重者常需手术解除血管对食管的压迫。 5.预防措施：目前尚无明确有效的预防方法，但保持良好的生活习惯，如均衡饮食、适量运动等，有助于维持身体健康。 总之，畸形性吞咽困难虽然罕见，但一旦出现相关症状应及时就医，明确诊断，采取合适的治疗方法，以改善生活质量。

吞咽困难为主要症状。右位主动脉弓和左主动脉韧带或双主动脉弓造成的压迫症状最为明显，婴儿出生后早期可出现反流及喂食后发生误吸。由迷走锁骨下动脉压迫者出现吞咽困难症状较轻，待成年后因血管随年龄增长以及血管硬化，症状明显。气管压迫症状：右位主动脉弓和左主动脉韧带、双主动脉弓可出现气管压迫症状，表现气促和喘鸣。

你好，症状轻者一般不需要手术对于症状严重者为改善和缓解吞咽困难和呼吸困难应行手术治疗双主动脉弓因其压迫气管可使气管发育畸形或缺损故应尽早手术。