尿黑酸尿与褐黄病是一种较为罕见的代谢障碍性疾病，主要由于尿黑酸氧化酶缺乏导致。其症状表现多样，会影响多个系统，治疗方法也较为复杂。 1. 病因：尿黑酸尿与褐黄病是一种常染色体隐性遗传病，基因突变导致尿黑酸氧化酶缺乏，使尿黑酸不能正常代谢。 2. 症状：患者尿液在放置后变黑，皮肤、软骨等会出现色素沉着，关节也可能出现病变。 3. 诊断：通过尿液检查发现尿黑酸、基因检测等可明确诊断。 4. 治疗：目前尚无特效疗法，主要是对症治疗，如使用维生素 C 等药物减轻症状。 5. 预后：病情进展缓慢，早期诊断和治疗有助于改善预后。 总之，尿黑酸尿与褐黄病虽然罕见，但通过早期诊断和合理治疗，能在一定程度上控制病情，提高患者生活质量。

(一)发病原因尿黑酸尿与褐黄病(alkaptonuriaetochronosis)属于常染色体隐性遗传病。(二)发病机制尿黑酸长期聚积在体内各器官中，可引起褐黄病，黑尿，皮肤棕黄色色素沉着及关节炎是本病独特的三联症，在正常情况下，酪氨酸转化为羟苯丙酮酸，再经羟苯丙酮酸氧化酶转化为尿黑酸，当遗传性缺乏尿黑酸氧化酶时，酪氨酸代谢终止于尿黑酸水平。

褐黄病酸尿症病人多需较长时间才表现出临床褐黄病。大部分病人在20～30岁时逐渐在指甲、耳软骨(主要位于耳轮与耳珠)部位出现褐色色素沉着，并可在肋软骨、喉软骨、气管软骨、结膜甚至角膜上出现如煤黑色色素沉着。患者的汗液也可呈褐色，可将腋下及腹股沟部位衣服染成褐黄色。

尿黑酸尿与褐黄病(alkaptonuriaetochronosis)属于常染色体隐性遗传病尿黑酸长期聚积在体内各器官中，可引起褐黄病。黑尿皮肤棕黄色色素沉着及关节炎是本病独特的三联症。

尿黑酸尿与褐黄病(alkaptonuriaetochronosis)属于常染色体隐性遗传病尿黑酸长期聚积在体内各器官中可引起褐黄病黑尿皮肤棕黄色色素沉着及关节炎是本病独特的三联症